單細胞微球菌核酸酶測序（scMNase-seq）是一種新穎的技術，可用於僅通過單細胞輸入來分析核小體定位並推斷染色質可及性。首先，使用熒光激活的細胞分選法將細胞分為單個等分試樣（ FACS ）。然後將細胞裂解並用微球菌核酸酶消化。將分離的 DNA 進行 PCR 擴增，然後分離並分析所需的串聯。在單細胞測定中使用 MNase 會增加區域（例如 DNase I超敏位點）作為複制因子結合位點的檢測。
與另一種染色質可及性分析的比較
MNase-seq 是四種主要方法（DNase-seq， MNase-seq ，FAIRE-seq和ATAC-seq）中的一種，可以更直接地確定染色質的可及性和隨後對基因表達形式的影響。所有這四種技術均與 ChIP-seq 形成對比， ChIP-seq 依靠這樣的推論，即 histone 尾部上的某些標記指示基因激活或抑制，而不是直接評估核小體的定位，而是對 histone 修飾子的評估有價值酶促服務。
圖片218A | MNase 在測序中的技術應用| Omerriya / CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/legalcode）| Page URL ：（https://commons.wikimedia.org/wiki/File:MNASE_application.png） from Wikimedia Commons
مؤلف : Milos Pawlowski
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