DNA 目前正在開發的 DNA 測序方法包括讀取 DNA 鏈穿過納米孔的連接（這種操作現已商業化，但固態納米孔尚在開發中，但仍在開發中），以及基於顯微鏡的技術，如原子效能顯微鏡或透射電子顯微鏡所顯示的那樣，該顯微鏡用於通過用較重的元素（例如鹵素）進行核苷酸標記來公開長 DNA 片段（> 5，000 bp）中各個核苷酸的位置，以便進行視覺檢測和記錄。第三代技術旨在通過消除對過量試劑的需求並利用 DNA 的可加工性來提高通量並減少補拍時間和成本。 DNA 聚合酶。
隧道電流 DNA 排序
另一個即將來臨的是使用單股 DNA 穿過通道時的隧道電流的測量。取決於其電子結構，每個基極對隧穿電流的影響不同，從而允許在 differentiation 互不相同的基極之間。
隧道電流的使用有可能比離子電流方法快幾個數量級，並且已經實現了幾種 DNA 低聚物和micro-RNA 的測序。
雜交測序
通過測序 hybridization 是一種非酶的操作，使用 DNA microarray 。將要確定其串聯的單個 DNA 庫進行熒光標記，並與包含已知序列的陣列雜交。來自陣列上給定點的強 hybridization 信號在正在排序的 DNA 中標識其串聯。
圖片153A | TAGGCT模板與IonTorrent，PacBioRS和GridION的測序| PhilippeHupé/ CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode）| Page URL ：來自Wikimedia Commons的（https://commons.wikimedia.org/wiki/File:From_second_to_fourth-generation_sequencing,_illustration_on_TAGGCT_template.svg）
مؤلف : Milos Pawlowski
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